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Éster corto de testosterona; vida media breve y administración frecuente.

Éster corto-medio de testosterona, intermedio entre propionato y enantato.

Éster muy corto; liberación rápida y vida media muy breve.

Éster de testosterona de liberación lenta. Referencia frecuente en monitorización hormonal.

Éster de testosterona con cinética similar al enantato, muy usado en TRT.

Éster medio; aparece habitualmente como componente de mezclas.

Éster largo de testosterona; liberación prolongada.

Éster ultralargo (Nebido/Aveed); intervalos de inyección muy espaciados.

Testosterona oral (Andriol); absorción vía linfática, biodisponibilidad baja y variable.

Testosterona sin esterificar en suspensión acuosa; acción muy rápida y corta.

Testosterona en gel de aplicación cutánea diaria; absorción lenta y sostenida, sin éster ni inyección.

Mezcla de cuatro ésteres de testosterona (propionato, fenilpropionato, isocaproato, decanoato).

Esteroide 19-nor de éster largo. Conocido por su impacto sobre prolactina y eje endógeno.

Versión de éster corto de la nandrolona; misma molécula, cinética más rápida.

Esteroide 19-nor potente de éster corto; no aromatiza pero es muy supresor.

Versión de éster largo de la trembolona.

Éster largo de trembolona con liberación muy prolongada.

Derivado de DHT de éster corto; no aromatiza.

Versión de éster largo de la drostanolona.

Derivado de DHT considerado suave; no aromatiza.

Derivado de testosterona de éster muy largo; aromatiza levemente.

Derivado de boldenona (1-testosterona); no aromatiza.

Andrógeno 19-nor muy potente; aromatiza a un estrógeno.

Derivado de DHT en suspensión acuosa; no aromatiza.

AAS oral clásico; aromatiza y es hepatotóxico.

AAS oral derivado de DHT considerado suave; no aromatiza.

AAS oral potente; muy hepatotóxico.

Derivado de DHT 17-aa; no aromatiza.

Versión oral de la metenolona; biodisponibilidad baja.

AAS oral muy androgénico y hepatotóxico.

Derivado oral de DHT; no aromatiza, reduce SHBG.

AAS oral 17-aa; no aromatiza, anabolismo moderado.

Testosterona oral 17-aa; aromatiza y es hepatotóxica.

AAS oral 17-aa potente; no aromatiza, muy hepatotóxico.

SARM investigacional; selectividad relativa por tejido muscular y óseo.

SARM investigacional más potente que ostarine.

SARM investigacional potente.

SARM investigacional; vida media corta.

Compuesto investigacional tipo SARM/inhibidor de miostatina; poco caracterizado.

SARM investigacional potente; supresión marcada.

Agonista PPARδ investigacional (no es un SARM); afecta al metabolismo lipídico.

Agonista de Rev-ErbA investigacional; biodisponibilidad oral muy baja.

Secretagogo oral de hormona de crecimiento (no es un SARM).

Inhibidor de la aromatasa. Control del estradiol; uso muy sensible a dosis.

Inhibidor de la aromatasa esteroideo e irreversible.

Inhibidor de la aromatasa muy potente.

Modulador selectivo del receptor de estrógeno; bloquea el estrógeno en mama.

SERM usado para estimular el eje (mezcla de isómeros).

Isómero trans del clomifeno; estimula el eje con menor carga estrogénica.

SERM con afinidad relevante por el tejido mamario; usado a veces frente a ginecomastia.

Gonadotropina coriónica humana. Estimula la actividad testicular; dosificada en UI.

GH recombinante; eleva IGF-1. Vida media corta tras inyección subcutánea.

Análogo de IGF-1 de acción prolongada (investigacional).

Gonadotropina menopáusica humana (FSH+LH); estimula la espermatogénesis.

Análogo de GHRH de acción prolongada (investigacional).

Análogo corto de GHRH; pulso rápido de GH.

Secretagogo de GH selectivo (investigacional); poco efecto sobre cortisol/prolactina.

Secretagogo de GH; puede elevar prolactina y cortisol.

Secretagogo de GH con fuerte estímulo del apetito.

Análogo de GHRH aprobado para lipodistrofia; reduce grasa visceral.

Péptido investigacional asociado a reparación tisular; datos humanos muy limitados.

Péptido investigacional relacionado con reparación tisular.

Análogo de melanocortina; aumenta la pigmentación.

Análogo de melanocortina para disfunción sexual.

Agonista del receptor de GLP-1; reduce apetito y glucemia. Vida media muy larga.

Doble agonista GIP/GLP-1; efecto potente sobre apetito y glucemia.

Agonista de GLP-1 de administración diaria.

Triple agonista GIP/GLP-1/glucagón en investigación; efecto sobre peso muy marcado.

Análogo de amilina de acción prolongada; suele combinarse con GLP-1.

Hormona tiroidea activa; acelera el metabolismo basal.

Prohormona tiroidea; conversión a T3. Vida media larga.

Agonista β2 con efecto termogénico; no es un esteroide.

ARA-II usado clínicamente para hipertensión y protección cardiovascular/renal.

Precursor de cisteína usado como soporte antioxidante y del glutatión.

Ácido biliar usado como soporte hepatobiliar, especialmente en estrés colestásico.

Ácidos grasos omega-3 usados como soporte del perfil lipídico y triglicéridos.

Tópico usado para alopecia androgenética; actúa por una vía distinta a DHT.

Antiandrógeno tópico experimental usado en contexto capilar; no aprobado clínicamente.

Antifúngico tópico usado en dermatitis/seborrea; a veces se incluye en soporte capilar.

Alcaloide usado como soporte metabólico para glucosa y sensibilidad a la insulina.

Aminoácido usado como soporte de calambres, hidratación celular y tolerancia a estimulantes.

Agonista dopaminérgico usado para reducir prolactina elevada.

Inhibidor de la 5α-reductasa tipo II; reduce la conversión a DHT.

Inhibidor dual de la 5α-reductasa (tipos I y II); vida media muy larga.